ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Praparationsmethodik in der Elektronenmikroskopie: Eine Einfuhrung fur Biologen und Mediziner

دانلود کتاب روش های آماده سازی در میکروسکوپ الکترونی: مقدمه ای بر زیست شناسان و پزشکان

Praparationsmethodik in der Elektronenmikroskopie: Eine Einfuhrung fur Biologen und Mediziner

مشخصات کتاب

Praparationsmethodik in der Elektronenmikroskopie: Eine Einfuhrung fur Biologen und Mediziner

ویرایش: 1 
نویسندگان: , , , , ,   
سری:  
ISBN (شابک) : 9783540158806, 9783662094136 
ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg 
سال نشر: 1985 
تعداد صفحات: 219 
زبان: German 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 5 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 37,000



کلمات کلیدی مربوط به کتاب روش های آماده سازی در میکروسکوپ الکترونی: مقدمه ای بر زیست شناسان و پزشکان: زیست شناسی سلولی



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 11


در صورت تبدیل فایل کتاب Praparationsmethodik in der Elektronenmikroskopie: Eine Einfuhrung fur Biologen und Mediziner به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب روش های آماده سازی در میکروسکوپ الکترونی: مقدمه ای بر زیست شناسان و پزشکان نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب روش های آماده سازی در میکروسکوپ الکترونی: مقدمه ای بر زیست شناسان و پزشکان

هنگامی که اولین میکروسکوپ های الکترونی در سال 1939 در آزمایشگاه اپتیک الکترونی زیمنس و هالسکه AG در برلین به طور انبوه تولید شد، زیست شناسان و پزشکان به طور غیرمنتظره ای تجهیزاتی در اختیار داشتند که ضریب 100 از قدرت تفکیک میکروسکوپ های نوری بیشتر بود. با این حال، مشکلات آماده سازی تقریباً غیرقابل حل، مانع از استفاده فوری و گسترده از این روش جدید در مطالعه ساختارهای سلولی شد. میکروفناوری که قبلاً در میکروسکوپ نوری استفاده می‌شد نمی‌توانست مورد استفاده قرار گیرد زیرا حتی بهترین بخش‌های پارافین را نمی‌توانست توسط الکترون‌ها تابش کند. بسیاری از زیست‌شناسان و پزشکان ذی‌صلاح در آن زمان نیز این ترس را ابراز کردند که اجسام در خلاء بالا در اثر کم‌آبی کامل تغییر یافته و در نهایت توسط انرژی الکترون جذب‌شده به یک اسکلت کربن ابتدایی تجزیه شوند. همچنین مشکوک به نظر می رسید که مقاطع نازک از مرتبه 0.5 j. Lm را از ترکیبات بیولوژیکی ناهمگن تولید کنید. ناگهان آنها یک نوع کاملاً جدید از ابزار داشتند که وضوحی را فعال می کرد که دو توان ده توان بالاتر از میکروسکوپ نوری بود، اما هیچ تکنیک آماده سازی مناسبی پشتیبانی نمی شد، که در آن فرض بر این بود که هیچ مؤلفه پایداری در محدوده آمیکروسکوپی وجود ندارد. ساختارهای زنده ای که می توان با این دستگاه تصویربرداری کرد. در آن زمان، سیتوپلاسم، ماتریکس هسته، محتویات میتوکندری و پلاستیدها به عنوان یک چارچوب ژل آمورف و همگن بدون سلسله مراتب ساختاری تعریف شده در نظر گرفته می شدند.


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

Als im Jahre 1939 in Berlin im Laboratorium für Elektronenoptik der Siemens & Halske AG die ersten Elektronenmikroskope serienmäßig fabriziert wurden, stan­ den den Biologen und Medizinern unerwartet Geräte zur Verfügung, welche das Auflösungsvermögen der Lichtmikroskope um das 100fache übertrafen. Der sofor­ tigen und breiten Anwendung dieses neuen Verfahrens in der Erforschung der zel­ lulären Strukturen standen aber fast unüberwindliche präparative Schwierigkeiten im Wege. Die bisher in der Lichtmikroskopie verwendete Mikrotechnik konnte nicht übernommen werden, weil selbst die feinsten Paraffinschnitte von den Elek­ tronen nicht durchstrahlt werden konnten. Viele damals kompetente Biologen und Mediziner äußerten auch die Befürchtung, daß die im Hochvakuum befindlichen Objekte durch die vollständige Entwässerung verändert und schließlich durch die absorbierte Elektronenenergie bis zu einem rudimentären Kohlenstoffskelett abge­ baut werden würden. Es schien auch zweifelhaft, ob es gelingen würde, Dünn­ schnitte in der Größenordnung von 0,5 j. Lm aus den heterogen zusammengesetzten biologischen Präparaten herzustellen. Man besaß plötzlich ein völlig neuartiges In­ strument, das gegenüber dem Lichtmikroskop eine um zwei Zehnerpotenzen höhe­ re Auflösung ermöglichte, aber keine dafür geeignete Präparationstechnik I Diese skeptische Einstellung zur Anwendung des Elektronenmikroskopes in der Biologie und Medizin wurde gleichzeitig auch durch die Lehrmeinung der damals aktuellen Kolloidchemie unterstützt, in der postuliert wurde, daß es im amikrosko­ pischen Bereich der lebenden Strukturen keine stabilen Bauelemente gebe, die man mit diesem Gerät abbilden könnte. Man stellte sich damals das Cytoplasma, die Kernmatrix, den Inhalt der Mitochondrien und Plastiden als ein amorphes, homo­ genes Gelgerüst ohne definierte Strukturhierarchie vor.



فهرست مطالب

Front Matter....Pages III-XVI
Einführung in die Elektronenmikroskopie (EM)....Pages 1-22
Methoden für die TEM....Pages 23-153
Methoden für die REM....Pages 155-187
Methoden für die Bildauswertung....Pages 189-197
Back Matter....Pages 199-208




نظرات کاربران