دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب Chromosome 12 Aberrations in Human Solid Tumors: Cytogenetics and Molecular Genetics
دانلود کتاب انحرافات کروموزوم 12 در تومورهای جامد انسان: سیتوژنتیک و ژنتیک مولکولی
مشخصات کتاب
Chromosome 12 Aberrations in Human Solid Tumors: Cytogenetics and Molecular Genetics
ویرایش: 1 نویسندگان: G. Stenman, J. Bullerdiek, S. Bartnitzke, P. Sahlin, E. Röijer, J. Mark (auth.), Prof. Dr. J. Bullerdiek, Dr. S. Bartnitzke (eds.) سری: ISBN (شابک) : 9783662062579, 9783662062555 ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg سال نشر: 1994 تعداد صفحات: 201 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 7 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 37,000
کلمات کلیدی مربوط به کتاب انحرافات کروموزوم 12 در تومورهای جامد انسان: سیتوژنتیک و ژنتیک مولکولی: ژنتیک انسانی، آسیب شناسی، انکولوژی، زیست شناسی سلولی
در صورت تبدیل فایل کتاب Chromosome 12 Aberrations in Human Solid Tumors: Cytogenetics and Molecular Genetics به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب انحرافات کروموزوم 12 در تومورهای جامد انسان: سیتوژنتیک و ژنتیک مولکولی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب انحرافات کروموزوم 12 در تومورهای جامد انسان: سیتوژنتیک و ژنتیک مولکولی
محققان درگیر در سیتوژنتیک و ژنتیک مولکولی تومورهای انسانی از
این مرور جامع از نوع انحرافاتی که کروموزوم 12 در تومورهای جامد
انسان نشان می دهد استقبال خواهند کرد. نویسندگان پیامدهای یک
زیرگروه سیتوژنتیکی تومورهای درگیر و استراتژی‌هایی را برای
شناسایی تغییرات مولکولی که زمینه‌ساز تغییرات کاریوتیپی هستند،
مطالعه می‌کنند.
انحرافات کروموزوم 12 که کتاب به آنها می پردازد تغییرات
کروموزومی بسیار مکرر در تومورهای انسانی است که در تومورهای
مزانشیمی خوش خیم مکرر مانند لیومیوم و لیپوم های رحم و در
تومورهای با منشاء اپیتلیال مانند آدنوم های پلئومورفیک بزاق رخ
می دهد. .
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
Researchers involved in the cytogenetics and molecular genetics
of human tumors will welcome this comprehensive overview of the
type of aberrations that chromosome 12 presents in human solid
tumors. The authors study the implications for a cytogenetic
subtyping of the tumors involved and strategies for identifying
the molecular changes which underlie the karyotypic
alterations.
The aberrations of chromosome 12 which the book deals with are
very frequent chromosomal alterations in human tumors occuring
in frequent benign mesenchymal tumors, such as uterine
leiomyomas and lipomas, and in tumors of epithelial origin,
such as pleomorphic adenomas of the salivary glands.
فهرست مطالب
Front Matter....Pages I-XIII
Front Matter....Pages 1-1
Specificity and Implications of Chromosome 12 Abnormalities in Pleomorphic Adenomas....Pages 3-15
Involvement of Chromosome 12 in Uterine Leiomyoma....Pages 16-25
Lipoma Cytogenetics....Pages 26-38
Involvement of Chromosome 12 in Well-Differentiated Liposarcoma....Pages 39-45
Breakpoints and Recipient Chromosomes in Pleomorphic Adenomas, Lipomas, and Uterine Leiomyomas — What Do They Tell Us?....Pages 46-51
Trisomy 12 Clusters to Tumors of the Female Genital Tract....Pages 52-55
Numerical Chromosome 12 Analysis of Carcinoma In Situ and Invasive Germ Cell Tumors of the Adult Testis: A Study Based on the Simultaneous Application of Interphase Cytogenetics and Immunohistochemistry on Tissue Sections....Pages 56-60
Cytogenetic and Molecular Studies of Clear-Cell Sarcoma of Tendons and Aponeuroses....Pages 61-70
Front Matter....Pages 71-71
Comparative Gene Mapping: Human Chromosome 12 and Mouse Chromosome 15....Pages 73-78
The Molecular Oncology of 12q13–15....Pages 79-85
Front Matter....Pages 87-87
Cell Lines from Tumors Showing 12q13–15 Aberrations....Pages 89-101
Analysis of DNA from a Specific Chromosome Region....Pages 102-123
Chromosome 12 Aberrations in Human Germ Cell Tumors: A Fluorescence In Situ Hybridization Inventory....Pages 124-137
Development and Characterization of Cell Lines from a Myxoid Liposarcoma with t(12;16)(q13;p11.2) and Trisomy 8....Pages 138-150
Amplification of the GLI and LRP/A2MR Loci in Tumor Cells: Is GLI only by Chance Coamplified Together with Another Gene Related to Tumor Progression?....Pages 151-161
Analysis of Solid Tumours with Recurrent Breakpoints in Chromosome Region 12q13–15 by Fluorescence In Situ Hybridization Using a Microclone Library....Pages 162-172
Isolation and Characterisation of Not I-end Cosmids Mapping to Human Chromosome 12p....Pages 173-180
Back Matter....Pages 181-194
