دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
دانلود کتاب In Living Color: Protocols in Flow Cytometry and Cell Sorting
دانلود کتاب در رنگ زنده: پروتکل هایی در فلوسیتومتری و مرتب سازی سلول
مشخصات کتاب
In Living Color: Protocols in Flow Cytometry and Cell Sorting
ویرایش: 1 نویسندگان: Rochelle Diamond (auth.), Rochelle A. Diamond, Susan Demaggio MS BSMT (ASCP)CQ (eds.) سری: Springer Lab Manuals ISBN (شابک) : 9783642629785, 9783642570490 ناشر: Springer-Verlag Berlin Heidelberg سال نشر: 2000 تعداد صفحات: 798 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 19 مگابایت
قیمت کتاب (تومان) : 58,000
کلمات کلیدی مربوط به کتاب در رنگ زنده: پروتکل هایی در فلوسیتومتری و مرتب سازی سلول: زیست شناسی سلولی، پزشکی مولکولی، بیوشیمی، عمومی
در صورت تبدیل فایل کتاب In Living Color: Protocols in Flow Cytometry and Cell Sorting به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب در رنگ زنده: پروتکل هایی در فلوسیتومتری و مرتب سازی سلول نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
توضیحاتی در مورد کتاب در رنگ زنده: پروتکل هایی در فلوسیتومتری و مرتب سازی سلول
پیشرفت‌ها در زمینه زیست‌شناسی سلولی همیشه با توسعه روش‌های تحلیلی کمی مرتبط بوده است که می‌توان آن را برای سلول‌ها یا اندامک‌های سلولی به کار برد. تقریباً از مراحل اولیه پس از اختراع میکروسکوپ، محقق به شدت علاقه مند به کسب اطلاعات در مورد عملکرد سلول های منفرد و نحوه عملکرد سلول ها تحت مجموعه های مختلف شرایط تجربی بوده است. اگرچه سلول‌ها را می‌توان برای چند صد سال در میکروسکوپ مشاهده کرد، اما تنها از زمان کاربرد نسبتاً اخیر اتورادیوگرافی متوجه شدیم که اگرچه سلول‌ها ممکن است از نظر بصری بسیار شبیه به هم به نظر برسند، اما از نظر ظرفیت عملکردی کاملاً متفاوت هستند. تلاش برای درک این تفاوت‌ها در یک جمعیت سلولی منجر به مجموعه‌ای از تکنیک‌های جدید برای برچسب‌گذاری و کمی‌سازی محتوای DNA و رویکردهای مشابه توسعه روش‌هایی برای تجزیه و تحلیل دیگر خواص سلولی شده است. توسعه تکنیک‌های تحلیلی جدید از الگوی قدیمی استفاده از موفقیت‌های گذشته با نوآوری، منطق و اطلاعات بیولوژیکی جدید پیروی می‌کند. نتایج رادیوگرافی خودکار مفهوم چرخه سلولی را از بین فاز و میتوز به فازهای قطعی GO/GI، Sand G2/M گسترش داد. این دانش جدید منجر به توسعه فناوری برای اندازه گیری و تجزیه و تحلیل پارامترهای مختلف مربوط به چرخه سلولی می شود.
توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی
Advances in the field of cell biology have always been closely related to the development of quantitative analytical methods that can be applied to individual cells or cell organelles. Almost from the early stages following the invention of the microscope, the investigator has been keenly interested in obtaining informa tion on the functionality of single cells and how cells perform under different sets of experimental conditions. Although cells could be viewed in the microscope for a few hundred years, only since the relatively recent application of autoradiography did we come to realize that, although cells may visually appear very much alike, they are quite different in their functional capacity. The quest to understand these differences in a cell population lead to a new series of techniques for labeling and quantitating DNA content and similar approaches have driven the develop ment of methods for analyzing various other cellular properties. The development of new analytical techniques follows the age old pattern of applying successes of the past with current inno vation, logic and new biological information. Results from auto radiography expanded the concept of the cell cycle from inter phase and mitosis to the more definitive GO/GI, Sand G2/M phases. This new knowledge lead to the development of techno logy to measure and analyze various parameters related to the cell cycle.
فهرست مطالب
Front Matter....Pages I-XXV
Front Matter....Pages 1-1
A Palette of Living Colors....Pages 3-7
The Colorful History of Flow Cytometry....Pages 9-10
Front Matter....Pages 11-11
Getting Started....Pages 13-13
How the FACSCalibur and FACS Vantage Work and Why It Matters....Pages 15-38
How Flow Cytometers Work — and Don’t Work....Pages 39-56
Flow Cytometry Standard (FCS) Data File Format....Pages 57-61
Options for Data Display....Pages 62-70
Guidelines to Improve Flow Cytometry Data Display and Interpretation....Pages 71-75
Data Management and Storage....Pages 76-91
Coloring Up: A Guide to Spectral Compensation....Pages 92-97
Quality Control Guidelines for Research Flow Cytometry....Pages 98-105
Front Matter....Pages 107-107
Sample Preparation and Cell Surface Staining....Pages 109-109
Cell Preparation and Enrichment for FCM Analysis and Cell Sorting....Pages 111-141
The Basics of Staining for Cell Surface Proteins....Pages 142-164
Phenotypic Analysis Using Five-Colour Immunofluorescence and Flow Cytometry....Pages 165-174
Detection of Cell Surface Antigens Using Antibody-conjugated Fluorospheres and Flow Cytometry....Pages 175-183
Gel Microdrop Encapsulation for the Frugal Investigator....Pages 184-193
Front Matter....Pages 195-195
Reporter Genes and Cell Trackers....Pages 197-197
Flow Cytometric Analysis of GFP Expression in Mammalian Cells....Pages 199-226
FACS-Gal: Flow Cytometric Assay of β-galactosidase in Viable Cells....Pages 227-258
Front Matter....Pages 195-195
Utilization of a Bicistronic Expression Vector for Analysis of Cell Cycle Kinetics of Cytotoxic and Growth-arrest Genes....Pages 259-266
NGFR as a Selectable Cell Surface Reporter....Pages 267-275
Assessment of Cell Migration in vivo Using the Flurorescent Tracking Dye PKH26 and Flow Cytometry....Pages 276-283
In vivo Biotinylation for Cell Tracking and Survival / Lifespan Measurements....Pages 284-290
Enrichment and Selection for Reporter Gene Expression with MACSelect....Pages 291-301
Use of PKH Membrane Intercalating Dyes to Monitor Cell Trafficking and Function....Pages 302-352
Front Matter....Pages 353-353
Flow Cytometry of Nucleic Acids....Pages 355-355
RNA Content Determination Using Pyronin Y....Pages 357-360
DNA Content Determination....Pages 361-371
Dead Cell Discrimination....Pages 372-376
Detecting Apoptosis....Pages 377-384
Chromosome Preparation — Polyamine Method....Pages 385-390
‘D-Flowering’ — The Flow Cytometry of Plant DNA....Pages 391-420
Flow Cytometry Analysis of Marine Picoplankton....Pages 421-454
Yeast DNA Flow Cytometry....Pages 455-458
Front Matter....Pages 459-459
Intracellular Physiological and Antibody Probes....Pages 461-461
Calcium Flux Protocol: INDO-1 Stained Thymocytes....Pages 463-471
Intracellular pH Measured by ADB....Pages 472-480
Measuring Intracellular pH Using SNARF-1....Pages 481-489
FACS Analysis of pH and Apoptosis....Pages 490-495
Front Matter....Pages 459-459
Measurement of ligand Acidification Kinetics for Adherent and Non-Adherent Cells....Pages 496-523
Intracellular Antigen Detection by Flow Cytometry....Pages 524-531
Flow Cytometric Measurement of Nuclear Matrix Proteins....Pages 532-538
CellProbe Flow Cytoenzymology....Pages 539-551
Intracellular Cytokine Detection....Pages 552-559
Front Matter....Pages 561-561
Electronic Cell Sorting....Pages 563-563
Creating Standard and Reproducible Sorting Conditions....Pages 565-571
Sterilization for Sorting....Pages 572-576
High Speed Cell Sorting Using the Cytomation CICERO® and MoFlo® Systems....Pages 577-584
Purification of Mouse Fetal liver Hematopoietic Stem Cells....Pages 585-591
Methods for Preparing Sorted Cells as Monolayer Specimens....Pages 592-619
Fluorescent in Situ Hybridization Analysis on Cells Sorted onto Slides....Pages 620-629
Front Matter....Pages 631-631
Core Facilities....Pages 633-633
Core Facility Management....Pages 635-641
Funding for Core Facilities....Pages 642-654
Biosafety in the Flow Cytometry laboratory....Pages 655-665
Front Matter....Pages 667-667
Unlocking the Spectrum of Possibilities....Pages 669-673
Back Matter....Pages 675-800
