Human Cell Culture: Cancer Cell Lines Part 2

خطوط سلولی پیوسته مشتق شده از سرطان های انسانی پرکاربردترین منبع در تحقیقات سرطان مبتنی بر آزمایشگاه است. 3 جلد اول این مجموعه در مورد کشت سلولی انسان به این رده های سلولی سرطانی اختصاص دارد. فصل های این 3 جلد اول یک هدف مشترک دارند. هدف آنها پرداختن به 3 سوال با اهمیت اساسی برای ارتباط خطوط سلولی سرطان انسان به عنوان سیستم های مدل هر نوع سرطان است: 1. آیا خطوط سلولی موجود به طور دقیق نمایانگر بالینی هستند؟ 2. آیا خطوط سلولی به طور دقیق هیستوپاتولوژی تومورهای اصلی را نشان می دهند؟ 3. آیا رده های سلولی به طور دقیق ژنتیک مولکولی این نوع سرطان را نشان می دهند؟ رده‌های سلولی سرطانی موجود، در بیشتر موارد، از سرطان‌های تهاجمی‌تر و پیشرفته‌تر مشتق شده‌اند. تعداد کمی از رده های سلولی مشتق شده از سرطان های با درجه پایین محدود به اندام وجود دارد. این شکاف را می توان با رده های سلولی سرطانی انسان که به طور مشروط جاودانه شده اند پر کرد. ما نمی دانیم که چرا میزان موفقیت برای ایجاد خطوط سلولی برای برخی از انواع سرطان بسیار کم و برای برخی دیگر بسیار بالا است. هیستوپاتولوژی تومور منشا و میزانی که رده سلولی مشتق شده ویژگی های متمایز آن تومور را حفظ می کند بسیار مهم است. این مفهوم که یک رده سلولی منفرد از یک تومور در یک مکان خاص، نماینده تومورها در آن مکان است، ساده‌لوحانه و گمراه‌کننده است.

Continuous cell lines derived from human cancers are the mostwidely used resource in laboratory-based cancer research. The first 3 volumes of this series on Human Cell Culture are devoted to these cancer cell lines. The chapters in these first 3 volumes have a common aim. Their purpose is to address 3 questions offundamental importance to the relevanceof human cancer cell lines as model systems of each type of cancer: 1. Do the cell lines available accurately represent the clinical presentation? 2. Do the cell lines accurately represent the histopathology of the original tumors? 3. Do the cell lines accurately represent the molecular genetics of this type of cancer? The cancer cell lines available are derived, in most cases, from the more aggressive and advanced cancers. There are few cell lines derived from low grade organ-confined cancers. This gap can be filled with conditionally immortalized human cancer cell lines. We do not know why the success rate for establishing cell lines is so low for some types of cancer and so high for others. The histopathology of the tumor of origin and the extent to which the derived cell line retains the differentiated features of that tumor are critical. The concept that a single cell line derived from a tumor at a particular site is representative oftumors at that site is naïve and misleading.