ورود به حساب

نام کاربری گذرواژه

گذرواژه را فراموش کردید؟ کلیک کنید

حساب کاربری ندارید؟ ساخت حساب

ساخت حساب کاربری

نام نام کاربری ایمیل شماره موبایل گذرواژه

برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید


09117307688
09117179751

در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید

دسترسی نامحدود

برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند

ضمانت بازگشت وجه

درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب

پشتیبانی

از ساعت 7 صبح تا 10 شب

دانلود کتاب Clinical Bioinformatics

دانلود کتاب بیوانفورماتیک بالینی

Clinical Bioinformatics

مشخصات کتاب

Clinical Bioinformatics

ویرایش: 1 
نویسندگان: ,   
سری: Methods in Molecular Medicine™ 141 
ISBN (شابک) : 9781588297914, 9781603271486 
ناشر: Humana Press 
سال نشر: 2008 
تعداد صفحات: 379 
زبان: English 
فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) 
حجم فایل: 5 مگابایت 

قیمت کتاب (تومان) : 39,000



کلمات کلیدی مربوط به کتاب بیوانفورماتیک بالینی: بیوانفورماتیک، زیست شناسی سلولی، پزشکی مولکولی، پروتئومیکس، ژنتیک انسانی



ثبت امتیاز به این کتاب

میانگین امتیاز به این کتاب :
       تعداد امتیاز دهندگان : 18


در صورت تبدیل فایل کتاب Clinical Bioinformatics به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.

توجه داشته باشید کتاب بیوانفورماتیک بالینی نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.


توضیحاتی در مورد کتاب بیوانفورماتیک بالینی



با افزایش روزافزون حجم اطلاعات در پزشکی بالینی، محققان و متخصصان بهداشت به ذخیره سازی، پردازش و انتشار مبتنی بر رایانه نیاز دارند. در بیوانفورماتیک بالینی، کارشناسان برجسته در این زمینه مجموعه‌ای از مقالات را با تمرکز بر برنامه‌های نرم‌افزاری که برای ترجمه اطلاعات به نتایج مرتبط بالینی استفاده می‌شوند، ارائه می‌کنند. با پوشش موضوعاتی مانند کشف ژن، عملکرد ژن (ریزآرایه ها)، تجزیه و تحلیل جهش DNA، پروتئومیکس، رویکردها و منابع آنلاین، و انفورماتیک در عمل بالینی، این جلد به طور مختصر و در عین حال به طور کامل موضوع پیشرفته خود را بررسی می کند.

در این عصر نوظهور \"omics\"، بیوانفورماتیک بالینی راهنمای عالی برای محققان و دانشمندان بالینی است تا قفل انباشت پیچیده، متراکم و همیشه در حال رشد اطلاعات پزشکی را باز کنند. .


توضیحاتی درمورد کتاب به خارجی

With the ever-increasing volume of information in clinical medicine, researchers and health professionals need computer-based storage, processing and dissemination. In Clinical Bioinformatics, leading experts in the field provide a series of articles focusing on software applications used to translate information into outcomes of clinical relevance. Covering such topics as gene discovery, gene function (microarrays), DNA mutation analysis, proteomics, online approaches and resources, and informatics in clinical practice, this volume concisely yet thoroughly explores its cutting edge subject.

In this emerging "omics" era, Clinical Bioinformatics is the perfect guide for researchers and clinical scientists to unlock the complex, dense, and ever-growing accumulation of medical information.



فهرست مطالب

Cover......Page 1
Frontmatter......Page 2
Introduction......Page 12
Methods......Page 13
Locus Mapping......Page 14
Gene Search......Page 21
DNA Variant Identification......Page 24
Conclusions......Page 27
Notes......Page 28
Whole Genome-Wide Association Study Using Affymetrix SNP Chip: A Two-Stage Sequential Selection Method to Identify Genes That Increase the Risk of Developing Complex Diseases......Page 34
Introduction......Page 35
Experimental Design and Protocol......Page 36
Data Analysis......Page 37
Notes......Page 43
Introduction......Page 47
The HapMap Project......Page 48
Browsing the HapMap Project Database......Page 49
Defining Linkage Disequilibrium Patterns in HapMap......Page 50
Haplotype Patterns in HapMap......Page 51
Selecting Tag SNPs in a 50-kb Region at 8q24......Page 52
Evaluating HapMap Data Using Haploview......Page 53
SNP Descriptions and Quality Control Checks in Haploview......Page 54
Linkage Disequilibrium Plots in Haploview......Page 55
Viewing Haplotypes in Haploview......Page 56
Selecting Tagging SNPs in Haploview......Page 57
Notes......Page 60
Introduction......Page 65
Quantifying the Overall Effects of Genes and Environment on a Quantitative Trait---Investigating Nevus Density and Sun Exposure by Studying Twins......Page 67
Investigating the Joint Effect of Specific Genotypes and Environmental Factors on Risk of Disease---Investigating the Joint Effect of GST Genes and Dietary Factors on Risk of Colorectal Cancer......Page 74
Notes......Page 76
Materials......Page 80
Methods......Page 81
Selection of Microarray......Page 82
Planning Hybridizations......Page 85
Notes......Page 91
Introduction......Page 95
Microarray Technology......Page 97
Annotation......Page 100
Experimental Design......Page 101
Quality Metrics......Page 103
Normalization and Filtering......Page 107
Analysis......Page 111
Higher-Level Analysis......Page 115
Notes......Page 116
Introduction......Page 122
Microarray Reagents......Page 123
Assessment of RNA Quality......Page 124
RNA Labelling and Array Hybridization......Page 125
Microarrays......Page 127
Validation of Transcript Level Changes......Page 132
Notes......Page 134
Introduction......Page 138
Mathematical Methodology and Approaches......Page 140
Analysis of Differentially Expressed Genes......Page 141
Biomarkers of Interest---Gleason Pattern 4......Page 143
Biomarkers of Interest---Gleason Pattern 5......Page 145
Analysis of Differentially Expressed Genes and Pathways......Page 147
Conclusions......Page 149
Note......Page 152
Introduction......Page 159
RNA Extraction, Amplification, and Labeling of cDNAs......Page 161
Microarray Hybridization and Washing......Page 162
Amplification of Viral Gene Sequences......Page 163
Purification and Spotting of Viral Gene Sequencesonto Glass Slides......Page 164
RNA Extraction, Amplification, and Labeling of cDNAs......Page 166
Microarray Hybridization and Washing......Page 169
Validation of Microarray Results using RT-PCR......Page 171
Results and Conclusions......Page 173
Notes......Page 176
Introduction......Page 182
Features of Seqscape Software......Page 183
Manager Window......Page 185
Project Window......Page 189
Applications of Seqscape Software......Page 192
Conclusions......Page 201
Introduction......Page 203
Describing a Variant......Page 204
Categorizing a Variant......Page 205
Checking the Literature and Databases......Page 208
Co-occurrence with a Mutation......Page 212
Evolutionary Conservation......Page 213
Biophysical Consequences......Page 214
Functional Consequences......Page 215
Occurrence in Normal Populations......Page 217
Loss of Normal Allele in Tumor......Page 218
Weighing the Evidence......Page 219
Note......Page 220
Developing a DNA Variant Database......Page 222
Methods......Page 223
Inception......Page 224
Elaboration......Page 225
Construction......Page 227
Transition......Page 243
Notes......Page 244
Introduction......Page 247
From Sequence to Protein Secondary Structure, Protein Topology and Prediction of Post-Translation Modifications......Page 249
Primary Sequence Similarity and Alignment......Page 250
From Sequence to Protein Secondary Structure, Protein Topology and Prediction of Post-Translation Modifications......Page 252
Protein Tertiary Structure Prediction......Page 254
Protein Functional Analysis......Page 255
Notes......Page 256
Introduction......Page 259
Materials......Page 261
Artefactual Modifications......Page 262
Methods......Page 263
Identification of the Protein......Page 264
Interpreting the Result......Page 267
Notes......Page 269
Introduction......Page 273
Materials......Page 275
Manual Analysis of 2-DE Gel Images......Page 276
Spot Detection......Page 277
Gel--Gel Matching......Page 279
Spot Quantitation and Comparison......Page 282
Notes......Page 283
Introduction......Page 288
Is the Function of the RB1 Protein Known? Is the Protein Associated with Disease? What Mutations are Known?......Page 289
Where is the Protein Found in the Body and Inside the Cell?......Page 292
Where is the Protein Found in Biochemical Pathways, Cellular Reactions or the Reactome?......Page 296
Are Any Protein-Protein Interactions Known?......Page 300
What Types of Post-Translational Modifications does the Protein Carry?......Page 303
Notes......Page 306
Introduction......Page 310
Sequence Databases---Introduction and Principles......Page 311
Database Browsers......Page 313
Nucleotide-Level Analysis Techniques......Page 318
Protein-Level Analysis Techniques......Page 324
Introduction......Page 331
Choice of Tasks Suitable for Automation......Page 334
Building the EDSS......Page 336
Formative Evaluation......Page 343
Summative Evaluation......Page 345
Notes......Page 347
Introduction......Page 352
eConsulting Defined......Page 353
Tools for eConsulting......Page 354
``Actors\'\' in eConsulting......Page 355
Scenario: Sally has Breast Cancer......Page 358
Consumers Use of Online Health Information in eConsultations......Page 359
Screening and Diagnostic DNA Tests......Page 362
Pharmacogenetics to Guide Drug Treatment......Page 363
Security, Privacy, Confidentiality, and Medico-Legal Issues......Page 364
Methods: Evidence-based eConsulting......Page 365
A Process for Evidence-based eConsulting......Page 366
Assessing Quality of Information in eConsulting......Page 367
Encouraging eConsultation into the Future......Page 368
Notes......Page 369
Backmatter......Page 373




نظرات کاربران