Trinucleotide Repeat Protocols

دو دهه از زمانی که برای اولین بار در ژن‌های مسئول برخی بیماری‌های عصبی کشف شد، گسترش تکرار سه نوکلئوتیدی می‌گذرد. از آن زمان، فناوری‌های جدید توسعه یافته و مفاهیم نوآورانه‌ای پدیدار شده‌اند که ممکن است در ابداع رویکردهای درمانی برای بیماری‌های عصبی مفید باشد. پروتکل های تکرار سه نوکلئوتیدی، ویرایش دوم که به شش بخش مناسب تقسیم شده است، طیف وسیعی از موضوعات مانند مروری بر بیماری های تکراری سه نوکلئوتیدی، شکل پذیری سیناپسی، پروتکل های مربوط به سلول های بنیادی جنینی (ES) را پوشش می دهد. پروتکل های HD، مرتبط با RNA و تجزیه و تحلیل اصلاح اپی ژنتیک در سندرم X شکننده. این نسخه نه تنها بر تجزیه و تحلیل مستقیم بیماری های تکراری سه نوکلئوتیدی، بلکه بر روی رویکردهای جایگزین برای تجزیه و تحلیل بیماری های تکراری سه نوکلئوتیدی تمرکز دارد، با این امید که این امر منجر به درک بهتر مکانیسم ها و چشم انداز درمانی آینده شود. برای درمان این بیماری ها این فصل‌ها که در قالب موفق سری روش‌ها در زیست‌شناسی مولکولی™ نوشته شده‌اند، شامل مقدمه‌ای بر موضوعات مربوطه، فهرستی از مواد و معرف‌های لازم، پروتکل‌های گام به گام و به آسانی قابل تکرار، و یادداشت‌هایی در مورد عیب‌یابی و اجتناب از تله‌های شناخته شده.

معتبر و به راحتی قابل دسترسی، پروتکل‌های تکراری Trinucleotide، ویرایش دوم می‌خواهد با روش‌شناسی کامل خود در این زمینه در حال گسترش به پژوهشگران خدمت کند.< /p>

Two decades have passed since trinucleotide repeat expansion was first discovered in genes responsible for certain neurological diseases. Since then, new technologies have developed and innovative concepts have emerged, which may prove useful in devising therapeutic approaches to neurological diseases. Divided into six convenient sections, Trinucleotide Repeat Protocols, Second Edition covers a wide range of topics such as an overview of trinucleotide repeat diseases, synaptic plasticity, embryonic stem (ES) cell-related protocols with a focus on HD, RNA-related protocols, and analysis of epigenetic modification in fragile X syndrome. This edition focuses not only on direct analysis of trinucleotide repeat diseases but also on alternative approaches for the analysis of trinucleotide repeat diseases, with the hope that this will result in a better understanding of the mechanisms and future therapeutic prospects for treatment of these diseases. Written in the successful Methods in Molecular Biology™ series format, chapters include introductions to their respective topics, lists of the necessary materials and reagents, step-by-step, readily reproducible protocols, and notes on troubleshooting and avoiding known pitfalls.

Authoritative and easily accessible, Trinucleotide Repeat Protocols, Second Edition seeks to serve researchers with its thorough methodologies on this expanding field.