دسترسی نامحدود
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
برای ارتباط با ما می توانید از طریق شماره موبایل زیر از طریق تماس و پیامک با ما در ارتباط باشید
در صورت عدم پاسخ گویی از طریق پیامک با پشتیبان در ارتباط باشید
برای کاربرانی که ثبت نام کرده اند
درصورت عدم همخوانی توضیحات با کتاب
از ساعت 7 صبح تا 10 شب
ویرایش: سری: ISBN (شابک) : 9783527320905, 9783527625130 ناشر: Wiley-Blackwell سال نشر: 2008 تعداد صفحات: 280 زبان: English فرمت فایل : PDF (درصورت درخواست کاربر به PDF، EPUB یا AZW3 تبدیل می شود) حجم فایل: 8 مگابایت
در صورت تبدیل فایل کتاب Next Generation Genome Sequencing: Towards Personalized Medicine به فرمت های PDF، EPUB، AZW3، MOBI و یا DJVU می توانید به پشتیبان اطلاع دهید تا فایل مورد نظر را تبدیل نمایند.
توجه داشته باشید کتاب تعیین توالی ژن نسل بعدی: به سمت داروی شخصی شده نسخه زبان اصلی می باشد و کتاب ترجمه شده به فارسی نمی باشد. وبسایت اینترنشنال لایبرری ارائه دهنده کتاب های زبان اصلی می باشد و هیچ گونه کتاب ترجمه شده یا نوشته شده به فارسی را ارائه نمی دهد.
این اولین منبع جامع که توسط کارشناسان برجسته صنعت و دانشگاه
نوشته شده است، به پیشرفتهای اخیر در فناوری توالییابی DNA نسل
بعدی و تأثیر آنها بر تحقیقات ژنوم، کشف دارو و مراقبتهای
بهداشتی میپردازد. به این ترتیب، تجزیه و تحلیل مقایسه ای دقیق
از پلتفرم های تجاری موجود و همچنین بینش هایی در مورد تکنیک های
توالی یابی جایگزین و در حال ظهور ارائه می دهد. علاوه بر این،
این کتاب نه تنها اصول تکنیکهای توالییابی DNA را پوشش میدهد،
بلکه جنبههای اجتماعی، اخلاقی و تجاری، مفهوم پزشکی شخصیسازی
شده و چشمانداز پنجساله توالییابی DNA را نیز پوشش میدهد.
محتوا:
فصل 1 توالییابی DNA سانگر (ص 1-11): Artem E. Men، Peter
Wilson، Kirby Siemering و Susan Forrest
فصل 2 Illumina Genome Analyzer II System (صفحات 13-28): Abizar
Lakdawalla و Harper Vansteenhouse
فصل 3 Biosystems کاربردی سیستم SOLID™ : Ligation?Based
Sequencing (صفحات 29-42): Vicki Pandey, Robert C. Nutter and
Ellen Prediger
فصل 4 The Next?Generation Genome Sequencing: 454/Roche GS FLX
(صفحات 43-56): Lei Du and Michael Egholm
فصل 5 توالی پولونی: تاریخچه، فناوری، و کاربردها (صفحات 57-76):
جرمی اس. ادواردز
فصل 6 بعدی؟تحلیل داده های توالی نسل (صفحات 77-88): لئونارد ان.
بلوکسبرگ
فصل 7 نرم افزار نسل بعدی DNASTAR (صفحات 89-94): تیم دورفی و
توماس ای. شوی
فصل 8 توالی یابی DNA واقعی؟ زمان (صفحات 95-101): سوزان اچ.
هاردین
فصل 9 توالی یابی مستقیم توسط TEM از Z?مولکولهای DNA جایگزین
شده (صفحات 103-116): ویلیام کی. توماس و ویلیام گلوور
فصل 10 روش بارکدگذاری تک مولکول DNA با کاربرد در نقشهبرداری
DNA و هاپلوتایپینگ مولکولی (صفحات 117-132): مینگ شیائو و
Pui?Yan Kwok
فصل 11 توالی یابی نوری: اکتساب از الگوهای تکی مولکولی نقشه
برداری شده (صفحات 133-151): Shiguo Zhou، Louise Pape و David C.
Schwartz
فصل 12 ریزتراشه؟ براساس سنگر توالی یابی DNA صفحات 153-163):
رایان ای. فورستر، کریستوفر پی. فردلیک و آنلیز ای. بارون
فصل 13 توالی چندگانه دوتگ های انتهایی زوجی برای تجزیه و تحلیل
رونوشت و ژنوم (صفحات 165-182): چیا؟لین وی و ییجون روان
فصل 14 Paleogenomics با استفاده از سکوی توالی یابی 454 (صفحات
183-199): M. Thomas P. Gilbert
فصل 15 تراشه؟ دنباله: نقشه برداری از تعاملات پروتئین-DNA (صفحات
201-215): آنتونی پیتر فجس و استیون جی ام جونز
فصل 16 کشف میکروRNA و پروفایل بیان با استفاده از توالی یابی نسل
بعدی (صفحه های 217-228): یوجین برزیکوف و ادوین کاپن
فصل 17 DeepSAGE: تجزیه و تحلیل رونویسی مبتنی بر برچسب فراتر از
ریزآرایه ها422- : Kare L. Nielsen, Annabeth H. Petersen and
Jeppe Emmersen
فصل 18 ژنومیکس جدید و اطلاعات ژنوم شخصی: مسائل اخلاقی (صفحات
245-254): Jeantine E. Lunshof
Written by leading experts from industry and academia, this
first single comprehensive resource addresses recent
developments in next generation DNA sequencing technology and
their impact on genome research, drug discovery and health
care. As such, it presents a detailed comparative analysis of
commercially available platforms as well as insights into
alternative, emerging sequencing techniques. In addition, the
book not only covers the principles of DNA sequencing
techniques but also social, ethical and commercial aspects, the
concept of personalized medicine and a five-year perspective of
DNA sequencing.Content:
Chapter 1 Sanger DNA Sequencing (pages 1–11): Artem E. Men,
Peter Wilson, Kirby Siemering and Susan Forrest
Chapter 2 Illumina Genome Analyzer II System (pages 13–28):
Abizar Lakdawalla and Harper Vansteenhouse
Chapter 3 Applied Biosystems SOLiD™ System: Ligation?Based
Sequencing (pages 29–42): Vicki Pandey, Robert C. Nutter and
Ellen Prediger
Chapter 4 The Next?Generation Genome Sequencing: 454/Roche GS
FLX (pages 43–56): Lei Du and Michael Egholm
Chapter 5 Polony Sequencing: History, Technology, and
Applications (pages 57–76): Jeremy S. Edwards
Chapter 6 Next?Generation Sequence Data Analysis (pages 77–88):
Leonard N. Bloksberg
Chapter 7 DNASTAR's Next?Generation Software (pages 89–94): Tim
Durfee and Thomas E. Schwei
Chapter 8 Real?Time DNA Sequencing (pages 95–101): Susan H.
Hardin
Chapter 9 Direct Sequencing by TEM of Z?Substituted DNA
Molecules (pages 103–116): William K. Thomas and William
Glover
Chapter 10 A Single DNA Molecule Barcoding Method with
Applications in DNA Mapping and Molecular Haplotyping (pages
117–132): Ming Xiao and Pui?Yan Kwok
Chapter 11 Optical Sequencing: Acquisition from Mapped
Single?Molecule Templates (pages 133–151): Shiguo Zhou, Louise
Pape and David C. Schwartz
Chapter 12 Microchip?Based Sanger Sequencing of DNA (pages
153–163): Ryan E. Forster, Christopher P. Fredlake and Annelise
E. Barron
Chapter 13 Multiplex Sequencing of Paired End Ditags for
Transcriptome and Genome Analysis (pages 165–182): Chia?Lin Wei
and Yijun Ruan
Chapter 14 Paleogenomics Using the 454 Sequencing Platform
(pages 183–199): M. Thomas P. Gilbert
Chapter 15 ChIP?Seq: Mapping of Protein–DNA Interactions (pages
201–215): Anthony Peter Fejes and Steven J. M. Jones
Chapter 16 MicroRNA Discovery and Expression Profiling using
Next?Generation Sequencing (pages 217–228): Eugene Berezikov
and Edwin Cuppen
Chapter 17 DeepSAGE: Tag?Based Transcriptome Analysis Beyond
Microarrays (pages 229–244): Kare L. Nielsen, Annabeth H.
Petersen and Jeppe Emmersen
Chapter 18 The New Genomics and Personal Genome Information:
Ethical Issues (pages 245–254): Jeantine E. Lunshof